Clean and Pharma Engineers

GMP-Regularien sind unser langjähriger Begleiter bei Beratung und Engineering in der Pharma-, Biotech- sowie Health-Care-Industrie. Wir übernehmen die Konzeption und die GMP-gerechte Optimierung von Prozessanlagen und Infrastruktur.

Dabei planen, fertigen und errichten wir Baugruppen bis hin zu schlüsselfertigen Komplettlösung. Wir kümmern uns das Engineering, die Automation, das Projektmanagement, die Inbetriebnahme und die Qualifizierung.
Unsere Schwerpunkte liegen in der Sterilfertigung im Reinraum, mit der dazugehörigen Erzeugung der Reinstmedien, deren Lagerung & Verteilung, den dazugehörigen Ansatzsystemen und der Abfüllung.
Verfahrenstechnisches Know-How ist unser ständiger Begleiter bei der Dimensionierung von Behältern und Apparaten, der Rohrleitungsplanung und der Konzeptionierung und Ausführung der geeigneten Automatisierung.
Neben der Prozessesbewertung durch Risikoanalysen, begleiten wir Sie mit unserer durchgängigen Dokumentation und den dazugehörigen Qualifizierungsdokumenten durch die einzelnen Validierungsphasen.
Für den weiteren Lebenszyklus der Anlagen bieten wir eine qualifizierte Instandhaltung für Reparatur, Wartung und Kalibrierung Ihrer Anlagen.